상세요강
[화성] 의료자동화장비기업 인허가,RA,QA (장비,시약)
모집부문 및 자격요건
담당업무 자격요건 인원 [담당업무]
- 체외진단의료기기, 체외진단시약 국내외 인허가
(KFDA, CE, FDA)
- ISO-13485 시스템 구축 및 심사 대응
- 체외진단 의료기기, 체외진단 시약 RA 전반적인
업무
- 기타 QA, QC
[근무부서 및 직급/직책]
- 근무부서: 품질팀
직급/직책: 과장, 차장[자격요건]
- 경력 5년이상 15년이하
- 대졸 이상, 기계설계/산업공학/의공학 전공자
- 품질책임자 가능자
[우대사항]
- RA자격증 취득자
- 체외진단 시약 인허가 대응 경력자
- 관련 석박사 학위자
0 명 근무조건
- 고용형태: 정규직
- 근무부서: 품질팀
- 급여조건: 연봉 5000 ~ 6000 만원
전형단계 및 제출서류
- 전형단계: 서류전형 > 면접진행 > 최종심사 > 최종합격
- 추가 제출서류
이력서에 연락처, 희망연봉, 입사가능시기 기재
제출한 서류는 일체 반환하지 않음
이력서, 자기소개서, 포트폴리오(선택)
서류전형, 면접전형
접수방법
채용시
- 접수방법: 인크루트 채용시스템
- 접수양식: 인크루트 이력서
기타 유의사항
- 입사지원서 및 제출서류에 허위사실이 있을 경우 채용이 취소될 수 있습니다.
접수기간/방법
근무환경
주의사항
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